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sergio
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Enregistré le : sam. août 12, 2006 7:48 pm

Plus de rapidité pour délivrer les AMM ?

jeu. mai 17, 2012 10:15 am

C'est ce que demande la CE aux états membres comme l'indique le communiqué ci-dessous.
De là à ce que la France suive ??????.
A ce propos , la nouvelle agence ANSM qui remplace l'AFSSAPS a ouvert une adresse mail sous le vocable de Guichet des Associations. L'adresse fonctionne effectivement, sauf que personne ne répond........................

La Commission européenne a publié une proposition qui fixerait le temps de prise de décision des Etats membres de l’UE sur la tarification et le remboursement des médicaments récemment autorisés. La proposition prévoit un délai de 120 jours pour les décisions relatives aux médicaments innovants et des mesures fermes afin de faire respecter ce délai. La proposition de directive annulerait et remplacerait la directive 89/105/CEE relative à la transparence des mesures régissant le prix des médicaments à usage humain et leur intégration dans le champ d’application des systèmes publics d’assurance maladie. Les médicaments orphelins, souvent coûteux, tardent à être mis sur le marché car leurs prix élevés peuvent engendrer de longues négociations et procédures d’évaluation des technologies de santé. La communauté des maladies rares et médicaments orphelins examinera minutieusement la proposition de directive qui pourrait être une très bonne nouvelle pour les patients atteints de maladies rares ainsi que pour les professionnels à travers l’Europe.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212

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