ChatMalo
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Ruxo / Jakafi - Résultats de la dernière étude

ven. janv. 27, 2017 11:19 am

Bonjour,

Une fois n'est pas coutume, une publication en français :

Place du ruxolitinib dans la stratégie thérapeutique des syndromes myéloprolifératifs

https://www.researchgate.net/publicatio ... liferatifs

Il faut s'enregistrer pour avoir le papier complet.

Cdt
Anne, 52 ans
Myélofibrose post Vaquez 2013, Vaquez 2004, Pégasys 135 µg/semaine + aspirine...du sport et des éclats de rire

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sergio
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Re: Ruxo / Jakafi - Résultats de la dernière étude

ven. janv. 27, 2017 5:58 pm

Tout ce qui est dit dans ce texte est vrai. ALTE-SMP vous apporte quelques informations complémentaires sur le ruxolitinib alias JAKAVI :

---1 -- On constate une amélioration globale de l'état de santé chez la grande majorité des malades qui prennent le JAKAVI
---2 -- L'amélioration de l'état général ne se traduit pas toujours en chiffres biologiques, ce qui désoriente quelque peu les hématos.
---3 -- des effets secondaires de type neurologique ont été déclarés en pharmacovigilance sans que soit établie la responsabilité du médicament. Il est toujours difficile pour les spécialistes de statuer sur un petit nombre de cas.
--4 -- La dose optimum a été établie à 2 x 15 par jour lors de l'essai clinique de phase III du ruxo. Certains prescripteurs poussent à 2x20 , voir 2x25 , le doute subsiste sur l'intérêt de surdoser.
--5 -- La diminution de la splénomégalie est observée dans la grande majorité des cas.
--6 -- L'amélioration des symptômes cliniques sans changement significatif sur le plan biologique n'est pas expliquée clairement pour l'instant.
--7 -- Les essais cliniques ont démontré qu'il n'y a aucune différence de résultat selon que le patient est porteur ou non de la mutation JAK2V617F.
--8 -- Les essais cliniques pratiqués sur les anti-JAK2 de la même génération que le ruxolitinib n'ont pas prouvé des performances plus importantes que le ruxo. Arriveront ils sur le marché, et que pouvons nous en attendre ? Pas simple. De nouvelles molécules antiJAK2 arrivent au départ des USA. Il faut attendre les résultats des essais de phase ii pour avoir une appréciation de l'intérêt de ces molécules
Sergio. 27/01/2017.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212

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erable
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Re: Ruxo / Jakafi - Résultats de la dernière étude

sam. janv. 28, 2017 6:08 pm

Bonjour,

Une fois n'est pas coutume, une publication en français :

Place du ruxolitinib dans la stratégie thérapeutique des syndromes myéloprolifératifs

https://www.researchgate.net/publicatio ... liferatifs

Il faut s'enregistrer pour avoir le papier complet.

Cdt

bonjour,

je clique sur le lien et rien ne s'ouvre ? merci

Erable
mon mari : Vaquez depuis 1999 = hydréa - Myélofibrose depuis mi-2010 = cortisone - Jack +
Dr. Anglaret CH Valence (26)
11 janvier 2013 : 1er jour de prise du Jakavi (Ruxolitinib)
epo depuis début janvier 2014

nathou
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Re: Ruxo / Jakafi - Résultats de la dernière étude

dim. janv. 29, 2017 11:17 am

bonjour
merci pour toutes ces précieuses informations avec les précisions de Sergio
pour Erable, tu cliques droit sur le lien et choisis d'ouvrir dans un nouvel onglet ou fenêtre
bon dimanche
syndrome d'épuisement chronique depuis 2000,
myélofibrose primitive depuis 2011, sous Jakavi depuis 2014

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erable
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Re: Ruxo / Jakafi - Résultats de la dernière étude

dim. janv. 29, 2017 6:26 pm

merci Nathou pour l'info.

J'en profite pour donner quelques nouvelles de Patrice, mon mari, en myélofibrose post Vaquez depuis 2010.
Il est sous jakavi depuis 2013. : 2 X 25 par jour.
Il a 1 injection d'EPO tous les 15 jours.
Cela lui permet une stabilité de l'hémoglobine à 12,5 environ, les plaquettes tournent autour de + ou - 100 000.
Les résultats hépatiques sont bons.
Quelques fois 1 - 2 ou 3% de blastes. mais le plus souvent 0.
La rate stable à 13 ou 14 cms.
Pas trop de fatigue, mais des douleurs..... dûes aussi peut-être à l'âge : 70 ans depuis le 11 de ce mois.
Cependant de temps en temps un malaise dit "vagal" qui le met au lit toute la journée (suées, vomissements pendant 2 à 3 heures et suivis de plusieurs heures de sommeil pour récupérer).On n'en connait pas la cause.

Donc on croise les doigts pour que cela dure encore xxxxxxxxxxxxxxxx années

amicalement
Claudine (Erable)

mon mari : Vaquez depuis 1999 = hydréa - Myélofibrose depuis mi-2010 = cortisone - Jack +
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epo depuis début janvier 2014

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