FEDRATINIB

Modérateurs : jlt, sergio

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sergio
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FEDRATINIB

dim. sept. 29, 2013 4:21 pm

Ce nouveau médicament que nombre d'entre vous attendent devrait arriver en ATU dès le début 2014. Nous espérons avoir quelques informations sur les résultats cliniques avant la fin de l'année. Nous ne manquerons pas de vous donner l'information dès qu'elle nous parviendra.
Je suis le président de ALTE-ASSO.
n'hésitez pas à me questionner par mail, par message privé ou par téléphone au 0981377212

nathou
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Re: CEDRATINIB

lun. sept. 30, 2013 9:19 am

bonjour
serait-ce le médicament de Sanofi si bien caché qui montrerait son bout de nez?
les moteurs de recherche ne trouvent pas.....
nathalie
syndrome d'épuisement chronique depuis 2000,
myélofibrose primitive depuis 2011, sous Jakavi depuis 2014

Bridget
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Re: CEDRATINIB

lun. sept. 30, 2013 6:16 pm

Bonsoir,
Rien trouvé non plus pour ce médicament....Sanofi ou Novartis ?
Est- ce un anti Jak2 ?
Merci.
Brigitte
Syndrome de Budd-Chiari + Vaquez depuis 1990. Jak2+ Myélofibrose post Vaquez. Hydréa pendant 21 ans.
Xagrid puis Pegasys 90 µg 3 injections/mois depuis janvier 2014. Dr F.Barraco CH Lyon- Sud.
Brigitte 64 ans

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sergio
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Re: CEDRATINIB

lun. sept. 30, 2013 9:00 pm

OUI, il s'agit bien de "l'anti-JAK2" de SANOFI.
Cette info est une avant-première réservée aux lecteurs d'LATE-SMP.
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erable
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Re: CEDRATINIB

jeu. oct. 03, 2013 10:14 pm

bonsoir Sergio, bonsoir à tous

quelle différence avec le ruxolitinib "jakavi" de Novartis ?

Patrice vient de recommencer le jakavi à faible dose depuis 3 semaines....

cordialement
mon mari : Vaquez depuis 1999 = hydréa - Myélofibrose depuis mi-2010 = cortisone - Jack +
Dr. Anglaret CH Valence (26)
11 janvier 2013 : 1er jour de prise du Jakavi (Ruxolitinib)
epo depuis début janvier 2014

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sergio
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Re: CEDRATINIB

ven. oct. 04, 2013 8:45 am

On ne sait rien du tout pour l'instant. Comme je l'ai dit dans le 1er message, on devrait savoir d'ici la fin de l'année si ce produit aura une action différente du JAKAVI, donc s'il sera complémentaire. Comme il ne sera mis en vente en ATU que début 2014 ; à condition qu'il soit accepté par l'agence du médicament; cela ne nous avancerait pas beaucoup de savoir. En attendant, je sais seulement qu'une de nos adhérente qui a été inclue dans le protocole de l'essai clinique en dit le plus grand bien, donc espoir............
N.B. : la personne en question n'est pas connectée, donc difficile à joindre, mais si tu veux lui parler, érable, je lui demanderai son accord pour te donner son n° de téléphone.
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ChatMalo
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Re: CEDRATINIB

lun. oct. 07, 2013 5:14 pm

Bonjour Sergio,
Tu nous tiens en haleine... Est-ce que tu fais référence au SAR302503 / Etude Jakarta ?

Cdt
Anne, 52 ans
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ChatMalo
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Re: CEDRATINIB

mar. oct. 08, 2013 10:18 am

Bonjour,
encore moi...le nom est Fedratinib (info du MPN-NET/MPN Education Foundation aux US)
Apparemment il y a 2 essais en cours, un pour les MV et un pour les MF - Les résultats seraient publiés au prochain ASH meeting et SANOFI demanderait l'agrément à la FDA pour la MF.
A suivre,
Anne, 52 ans
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sergio
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Re: FEDRATINIB

jeu. oct. 10, 2013 8:08 pm

Mes excuses pour la faute de frappe, il faut bien lire FEDRATINIB, et oui c'est le nom de molécule du SAR. Le nom commercial n'est pas encore donné.
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ChatMalo
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Re: FEDRATINIB

lun. nov. 18, 2013 11:18 am

Bonjour à tous,

Un communiqué de presse vient d'être publié : Sanofi suspend le développement clinique de l'agent expérimental JAK2, fedratinib (SAR302503)

L'essai a été suspendu par Sanofi (les 48 patients américains ont été contactés le 15/11/2013), suite à 4 cas de syndrome "Wernicke-Korsakoff" : "Ce trouble dégénératif du cerveau, causé par un manque de thiamine (vitamine B1), peut résulter d’une consommation excessive d’alcool, d’une carence alimentaire, d’un vomissement prolongé, d’un trouble de l’alimentation, ou des effets de la chimiothérapie" (source alzheimer.ca).
Les participants ont du faire des tests sanguins et prendre de la vitamine B1.

Sanofi travaille avec la FDA pour étudier cet effet secondaire. Cela concerne 300 patients dans le monde entier. Sanofi souligne aussi que ces 4 cas peuvent avoir une autre cause, indépendante du médicament, et que cet arrêt est à titre préventif jusqu'à ce que les résultats des études soient connus.

A suivre...
Anne, 52 ans
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Lachieuze
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Re: FEDRATINIB

mar. nov. 19, 2013 1:36 pm

Je n'ai qu'une chose à dire....ARF !! :decu:

lawrence
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Re: FEDRATINIB

lun. nov. 25, 2013 12:04 pm

Les essais cliniques aux Etats Unis ont été stoppés par suite d'effets secondaires dangereux chez quelques patients.
Le laboratoire Sanofi arrête le projet de production du médicament par principe de précaution.
Lawrence - TE depuis 2001, Myélofibrose depuis 2013, CALR positive - Kardégic + JAKAVI

VERDEILJEANYVES
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Re: FEDRATINIB

dim. sept. 27, 2020 10:41 pm

Bonjour

Je relance le sujet sur ce médicament
https://padiracinnovation.org/News/2019 ... elofibrose

Avez vous eu des news sur le sujet ?

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sergio
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Re: FEDRATINIB

lun. sept. 28, 2020 6:04 pm

Non, aucune nouvelle.
Celgène ayant été racheté depuis par BMS ( Bristol myers squibb) , il est bien difficile de savoir si BMS entend poursuivre le développement de cette molécule. Si c'est le cas, on en entendra parler dans les publications.
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Kairos
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Re: FEDRATINIB

lun. sept. 28, 2020 6:37 pm

Health Canada Approves INREBIC® (fedratinib), First New Treatment in Nearly a Decade for Patients Living with Myelofibrosis

https://www.biospace.com/article/releas ... ofibrosis/

VERDEILJEANYVES
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Re: FEDRATINIB

lun. sept. 28, 2020 9:24 pm

Merci pour le lien qui nous en apprend d'avantage
Maintenant est de savoir ce qu'il en est en France ?

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